أكدت وزارة الصحة أن جميع أدوية الأمراض المزمنة التي يتم صرفها للمرضى عبر مراكزها الصحية ومستشفياتها تخضع لسلسلة من الإجراءات الرقابية والفحوص المخبرية الدقيقة قبل اعتمادها وتداولها، مشددة على سلامتها ومطابقتها للمعايير المعتمدة.
لماذا تتغير ادوية الامراض المزمنة؟
وبينت مدير مديرية المشتريات والتزويد في وزارة الصحة الدكتورة ريم الهباهبة أن الوزارة تعتمد عند شراء الأدوية على الاسم العلمي وليس الاسم التجاري، وهو ما يفسر اختلاف بعض الأصناف التي يتلقاها المرضى بين فترة وأخرى.
واكدت أن أي دواء لا يتم استلامه من قبل وزارة الصحة إلا بعد اجتيازه الفحوص المخبرية اللازمة والحصول على موافقة المؤسسة العامة للغذاء والدواء، بما يضمن سلامته وفاعليته قبل وصوله إلى المرضى.
دعوة لمراجعة اليقظة الدوائية
واضافت الهباهبة خلال حديثها عبر برنامج الوكيل على راديو هلا، أن المرضى الذين لديهم أي ملاحظات أو آثار مرتبطة باستخدام دواء معين يمكنهم مراجعة القسم المختص باليقظة الدوائية في المؤسسة العامة للغذاء والدواء، حيث يتم استقبال الملاحظات ودراستها والتعامل معها وفق الإجراءات المتبعة.
تأكيد على سلامة التخزين والنقل
وشددت على أنه لا يمكن وجود أدوية غير صالحة للاستخدام ضمن منظومة وزارة الصحة، نظرا لمرورها بمراحل متعددة من الفحص والتدقيق قبل اعتمادها.
واشارت إلى أن الأدوية يتم حفظها داخل مستودعات مهيأة وفق شروط التخزين المعتمدة، كما تنقل بواسطة مركبات مبردة تضمن الحفاظ على جودتها ومنع تعرضها لأي عوامل قد تؤثر على خصائصها.
واختتمت الهباهبة بالتأكيد على سلامة الأدوية المتوافرة في مرافق وزارة الصحة، موضحة أن هذه التطمينات جاءت ردا على ملاحظات وشكاوى وردت إلى برنامج الوكيل بشأن التغيير المتكرر في بعض أدوية الأمراض المزمنة وتأثير ذلك على المرضى.
