كشفت دراسات طبية حديثة ان تكرر حالات الاصابة بالسرطان بين افراد العائلة الواحدة لا يعني بالضرورة وجود عامل وراثي مباشر ينتقل من الاباء الى الابناء، اذ ان المرض قد ينشأ لاسباب اخرى متنوعة.
واوضحت التقارير ان وجود تاريخ عائلي للمرض يثير مخاوف الكثيرين، لكن الحقيقة العلمية تؤكد ان التغيرات الجينية التي تزيد من احتمالية الاصابة لا تعني حتمية وقوع المرض، فالجينات ليست المسؤول الوحيد عن ذلك.
وبين الخبراء ان السرطان يظهر نتيجة تغيرات داخل الخلايا، وهذه التحولات قد تحدث بسبب عوامل بيئية محيطة او اخطاء طبيعية اثناء انقسام الخلايا، مما يفسر ظهور حالات دون وجود اي صلة وراثية مسبقة.
السرطان الوراثي اقل من المتوقع
وذكر مختصون في الطب الجينومي ان غالبية حالات السرطان ترتبط بعوامل غير وراثية مثل التقدم في السن او السمنة المفرطة او التدخين، بينما تظل نسبة السرطانات الناتجة عن خلل جيني موروث محدودة للغاية.
واظهرت المراجعات العلمية ان ما يتراوح بين خمسة الى عشرة بالمئة فقط من اجمالي اصابات السرطان تعود الى تغيرات جينية موروثة، مما يعني ان الغالبية العظمى من الحالات تنشأ بعيدا عن المسارات الوراثية.
واكد الباحثون ان اكتشاف التغير الجيني المرتبط بالمتلازمات الوراثية يساهم في وضع خطط وقائية دقيقة للمرضى وافراد اسرهم، مما يساعد في الحد من المخاطر المستقبلية عبر المتابعة الطبية المستمرة والفحوص الدورية المنتظمة.
لماذا يتكرر المرض داخل الاسرة؟
واضاف الاطباء ان تكرر الاصابة داخل العائلة قد يعود الى بيئة مشتركة او نمط حياة متشابه بين الافراد، مثل التدخين او العادات الغذائية، وهو ما يفسر ظهور المرض دون وجود جين وراثي محدد.
واشار المختصون الى ان تشابه السلوكيات والعوامل البيئية بين افراد الاسرة الواحدة يلعب دورا محوريا، حيث تزداد فرص الاصابة نتيجة التعرض لنفس الظروف المسببة للمرض طوال سنوات عديدة من الحياة اليومية المشتركة.
وتابع الخبراء ان الاطباء يفرقون بدقة بين السرطان الناتج عن طفرة جينية موروثة وبين التجمع العائلي للمرض، مؤكدين ان عدد الاصابات في الاسرة مهم للتقييم لكنه لا يمثل دليلا قاطعا على الوراثة.
متى يصبح التاريخ العائلي لافتا؟
واوضح المختصون ان التاريخ العائلي يستوجب القلق والتقييم الطبي عند ظهور اصابات في سن مبكرة قبل الخمسين، او اصابة اكثر من فرد من الدرجة الاولى، او ظهور عدة انواع من السرطان للفرد الواحد.
وشدد الاطباء على ضرورة اللجوء للاستشارة الوراثية عند وجود مؤشرات قوية، حيث تساعد هذه الخطوة في تحديد الحاجة الى الفحص الجيني وتصميم خطة متابعة وقائية مخصصة تساهم في الحماية من المخاطر المحتملة.
واكدت الدراسات ان الفحص الجيني يفضل ان يبدأ باحد المصابين السابقين في العائلة، لان النتائج تكون اكثر دقة وفائدة في تفسير مستوى المخاطر لبقية افراد الاسرة، مما يسهل اتخاذ القرارات الصحية السليمة.
الجينات لا تعمل وحدها
وبينت الابحاث ان التفاعل بين الجينات الموروثة ونمط الحياة هو الذي يشكل خطر الاصابة، فالاستعداد الوراثي وحده لا يكفي لاحداث المرض، بل يجب ان تتوفر عوامل اخرى تساهم في تحفيز هذا التطور.
واضافت الدراسات ان نحو اربعين بالمئة من حالات السرطان لدى البالغين ترتبط بعوامل يمكن تجنبها، مثل التدخين والوزن الزائد، مما يثبت ان تغيير نمط الحياة يظل اداة فعالة لتقليل مخاطر الاصابة.
واكد الخبراء ان اتباع اسلوب حياة صحي يعد امرا حيويا حتى لمن لديهم تاريخ عائلي، فالوقاية تظل خط الدفاع الاول الذي يمكنه تقليل تأثير الاستعداد الوراثي وتعزيز صحة الجسم بشكل عام.
ماذا يقول الفحص الجيني؟
وكشفت الفحوصات ان الاختبار الجيني ليس وسيلة للتنبؤ القاطع بالاصابة، بل هو اداة لاستكشاف التغيرات الموروثة التي قد تزيد الخطر، مما يساعد في وضع استراتيجيات متابعة ملائمة لكل حالة بشكل خاص.
واوضحت النتائج ان النتيجة السلبية لا تعني زوال الخطر تماما، خاصة عند وجود تاريخ عائلي واضح، اذ قد توجد عوامل غير مكتشفة بعد، لذا تظل المتابعة الطبية مرتبطة بكافة عوامل الخطر المتاحة.
وختم الاطباء بان تكرر السرطان داخل الاسرة لا ينبغي ان يكون مصدرا للذعر، بل اشارة طبية تدفع نحو المتابعة الذكية، حيث تتحول المعرفة بالتاريخ العائلي الى وسيلة فعالة للوقاية والتدخل المبكر.
